3 người trong một gia đình mang gen đột biến 'chỉ sống được về đêm'
3 người trong cùng một gia đình ở Tây Ninh cùng mắc bệnh khô da sắc tố, có duy nhất một một thể sinh hoạt vào buổi tối, không đủ can đảm xúc tiếp với ánh nắng phản chiếu phản chiếu mặt trời. BS Hoàng Văn Minh khám cho người nằm xuống bệnh Ngày 16/12, TTTM U máu cơ sở y tế Đại học Y Dược TP.HCM (BV ĐHYD TP.HCM) cho biết, từ năm 2010 đến nay, đơn vị phân phối này được tiêu thụ chữa trị, theo dõi và phân tích, bắt gặp đột biến gen mới cho 1 gia đình có 3 chân người cùng mắc bệnh khô da sắc tố. BS CKI Trần Thế Viện, giáo viên Bộ môn Da liễu ĐH Y Dược TP.HCM cho biết, khô da sắc tố là căn bệnh rất hiếm gặp, tỉ trọng mắc chỉ 1/1.000.000. Nó khiến da người bệnh không có gan khả năng chống lại bệnh tật tự phục hồi khi bị tia bản năng tím làm tổn hại kết quả là da mụn rám nắng nguy hiểm tất nhiên kích thích và phồng rộp, khô da, tàn nhang, tăng và làm giảm sắc tố. Chị P chỉ việc laser chứ không phẫu thuật như trước Người bệnh còn có thêm các dấu hiệu ở mắt như sợ ánh sáng, nhạy cảm v...